Новая линейка генетических тестов теперь доступна в Медцентре ДВФУ
Новые тесты по ДНК-диагностике внедрил Медицинский центр Дальневосточного федерального университета (ДВФУ). Впервые в Приморском крае появилась возможность на ранних стадиях выявлять онкологические заболевания и мутации в генах при невынашивании беременности. Благодаря этому специалисты смогут выстроить индивидуальное лечение для пациентов и повысить эффективность ЭКО в регионе.
Запуск новых ДНК-тестов поможет врачам при диагностике онкологических, аутоиммунных заболеваний и определении роли наследственной предрасположенности к репродуктивным нарушениям у женщин и мужчин. Генетическое тестирование является фундаментом для построения персонализированного лечения пациентов.
«На сегодняшний день наша лаборатория является единственной в Приморье, где используется метод прямого определения последовательности ДНК (секвенирование) при выявлении мутаций в ткани опухоли. Данные исследования позволяют прогнозировать эффективность терапии и проводить подбор схемы лечения злокачественных новообразований. Полученные результаты значительно сокращают время на подбор лечения, максимально минимизировав возможные осложнения, и увеличивают продолжительность активной жизни пациентов», ― сообщила заведующая лабораторией ДНК-диагностики Медицинского центра ДВФУ Анна Стенкова.
Как сообщили в Медцентре ДВФУ, для детального прочтения генов и сверхчувствительной идентификации ДНК/РНК пациентов используется новейшее роботизированное оборудование и автоматизированные приборы. Но главное — это команда специалистов с особой мультидисциплинарной подготовкой, которая умеет работать со сложнейшей аппаратурой и проводить анализ генетических и геномных данных. Все результаты генетических исследований содержат интерпретацию и рекомендации врача-лабораторного генетика.
- Сегодня генетика в состоянии ответить на огромное количество задач, в том числе о состоянии здоровья. Наши тесты помогут вовремя выявить нежелательные изменения в генах, которые влияют на регуляцию и функционирование белков в различных биохимических процессах. Благодаря выявлению мутаций можно своевременно скорректировать или компенсировать некорректно работающие звенья. Это огромный бонус для человека, - считает доктор медицинских наук, профессор, главный врач МЦ ДВФУ Игорь Брюховецкий.
Лаборатория ДНК-диагностики Медицинского центра ДВФУ оказывает инновационные диагностические услуги в области молекулярной генетики и геномики и является научно-исследовательской базой для внедрения высокоэффективных современных генетических технологий в медицинскую практику.
В работу введены следующие исследования:
| Код | Исследование | Стоимость |
| 7.22.34 | HLA- типирование для выявления предрасположенности к Сахарному диабету I типа |
8 000 руб. |
| 7.22.35 | HLA- типирование супружеской паре (невынашивание, совместимость) | 10 000 руб. |
| 7.22.36 | HLA типирование для определения предрасположенности к целиакии | 5 000 руб. |
| 7.22.37 | «Хочу стать мамой» исследования генов F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR,> NOS3, MTHFR, MTR | 7 000 руб. |
| 7.22.38 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене рецептора витамина D VDR - метаболизм витамина D | 1 100 руб. |
| 7.22.39 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене рецептора эстрогена α ESR1 - метаболизм эстрогена | 1 100 руб. |
| 7.22.40 | Генетика спорта - молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах структуры мышц и энергообмена | 2 100 руб. |
* Секвенирование — метод определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения формального описания её первичной структуры.
* Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – высокоточный метод молекулярно-генетической диагностики, который позволяет выявить у человека различные инфекционные и наследственные заболевания, как в острой и хронической стадии, так и задолго до того, как заболевание может себя проявить. Метод ПЦР — абсолютно специфичен и выполненный правильно не может дать ложноположительный результат.
