Акимова Таисия Ивановна

Профессор департамента химии и материалов Доктор химических наук, профессор по кафедре органической химии, почётный работник высшего профессионального образования. Адрес: г. Владивосток, о. Русский, кампус ДВФУ, корп. L, каб. L901 e-mail: akimova.ti@dvfu.ru

Основные читаемые дисциплины

Общие курсы: «Органическая химия» (для студентов 3 курса направления 04.03.01 «Химия»); «Супрамолекулярная химия» (для магистрантов направления 04.04.01 «Химия»).
Спецкурсы: «Методы выделения и установления строения органических молекул» (для студентов 4 курса направления 04.03.01 «Химия») и «Химия карбонильных соединений» (для магистрантов направления 04.04.01 «Химия»).

Отдельные методические публикации

• Акимова, Т.И. Лабораторные работы по органической химии. Учебное пособие с грифом УМО /Т.И. Акимова, Л.Н. Дончак, Н.П. Багрина. Издат. ДВГУ: Владивосток, 2005.- 156 с.

• Акимова, Т.И. Органическая химия. Практикум для химиков. Учебное пособие. /Т.И. Акимова, Л.Н. Дончак, Н.П. Багрина. Издат. «Лань»: Санкт-Петербург, 2019.- 173 с. ISBN 978-5-8114-4046-7

• Акимова, Т. И. Основы супрамолекулярной химии : Учебное пособие. В двух частях. Часть 1 / Т.И. Акимова ; Дальневосточный федеральный университет. – Владивосток : Издательство Дальневосточного федерального университета, 2021. – [147 с.]. – ISBN 987-5-7444-5239. – URL:https://www.dvfu.ru/science/publishing-activities/catalogue-of-books-fefu/

• Акимова, Т.И. Органическая химия. Лабораторные работы. Учебное пособие. /Т.И. Акимова, Л.Н. Дончак, Н.П. Багрина.  Издат. «Лань»: Санкт-Петербург, 2022.- 164с.  ISBN 978-5-8114-9068-4

Область научных интересов

Органический синтез, химия 1,5-дикетонов и 1,5,9-трикетонов, внутримолекулярные конденсации (домино реакции), стереохимия каркасных структур, противоопухолевая активность озонидов, полученных на основе 1,5-дикетонов.

Научные публикации

• 1,5-Дикарбонильные соединения в органическом синтезе: монография. В.И. Высоцкий, В.А. Каминский, Т.И. Акимова, О.Ю. Слабко, А.Н. Андин, Н.П. Багрина.- Владивосток: Дальневост.федерал. ун-т, 2014. 392с.

• Akimova T.I., Kravchenko N.S., Denisenko V.A. Stereochemistry of the products of redactive amination of 2,6-bis[(2-oxocyc-lohexyl)methyl]-cyclohexanone, an alicyclic 1,5,9-triketone// Tetrahedron 2008, V. 64, P. 4204-4208.

• Kravchenko N.S., Denisenko V.A., Akimova T.I. The structure and configuration of novel polycyclic products derived from the alicyclic 1,5,9-trione and binucleophiles // Helvetica Chimica Acta 2009, V. 92, P. 1282-1290.

• T. I. Akimova, V. G. Rybin, O. A. Soldatkina. New Tetracyclic Spiro-1,2,4-trioxolanes (Ozonides). Synthesis and Mass Spectrometric Study. Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 1, pp. 101–107.

• Таисия Акимова, Владимир Высоцкий, Олег Слабко. 1,5-Дикарбонильные соединения в органическом синтезе: Получение, химическая специфика, синтетический потенциал.  Монография. Palmarium Academic Publishing, 2017, 580 с.  ISBN-13 : 978-6202380713
  

• T. I. Akimova, V. G. Rybin, O.A. Soldatkina. New Tetracyclic  Spiro-1,2,4-trioxolanes (Ozonides). Synthesis and Mass Spectrometric Study. Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 1, pp. 101–107. DOI: 10.1134/S10704280190 10123
  

• A. V. Bukreev, T. I. Akimova, I. А. Osterman, A.N. Shakhtina and  et.all. Structure and antibacterial activity (mediated by the SOS response) of spiropiperidinium salts obtained by cyclization of  Mannich bases of arylaliphatic 1,5-diketones.Chemistry of Heterocyclic Compounds 2020, 56(6), 756–762. DOI:10.1007/s10593-020-02 727-z
  

• Т. I. Akimova, О. А. Soldatkina, A. V. Gerasimenko, V.G. Savchenko, A. A. Kapustina. Reactivity of alicyclic 1,5,9-triketones toward five-,six-, and seven-membered rings in acidic medium. Stereochemistry of intramolecular cyclization products.  Chemistry of Heterocyclic Compounds 2021, 57(11), рр.1079–1085.   DOI: 10.1007/s10593-021-03028-9
  

• T. I. Akimova, O. A. Soldatkina, V. G. Savchenko ,A. V. Pilipenko, A. A. Kapustina. Stereoisomerism in the representative tetracyclic dispiroozonide derived from(methylene)dicyclohexanone with the1,5-diketo arrangement. Mendeleev Communications. 2022, V. 32, № 2, p .271–273. DOI: 10.1016/j.mencom.2022.03.040